एक प्रकार की स्वीकृति एक अनुमोदित बाल संयम की पहचान करती है। उत्पादन की अनुरूपता एक अलग प्रश्न पूछती है: निर्माता बाद में बनाई गई सीटों को उस अनुमोदित प्रकार के अनुरूप कैसे रखता है? यह मार्गदर्शिका उस प्रश्न को रिकॉर्ड में बदल देती है जिसे खरीदार किसी नमूने या शिपमेंट को मंजूरी देने से पहले अनुरोध कर सकता है।
जब कोई आयातक पूछता है, "क्या आपके पास सीओपी है?", तो आपूर्तिकर्ता खरीदार को यह बताए बिना हां में जवाब दे सकता है कि क्या नियंत्रित किया गया था, किस मॉडल का नमूना लिया गया था, किस संशोधन का परीक्षण किया गया था या विफलता के बाद क्या हुआ था। सुनने योग्य उत्तर देने के लिए प्रश्न बहुत व्यापक है।
हम एकल अनुमोदित मॉडल और एकल उत्पादन चरण के साथ शुरुआत करना पसंद करते हैं। यह तुरंत गायब कड़ियों को उजागर कर देता है। यदि अनुमोदन नाम BW25 है, लेकिन निरीक्षण शीट में केवल खरीदार SKU दर्ज है, तो किसी को अभी भी यह साबित करना होगा कि दोनों नाम एक ही नियंत्रित कॉन्फ़िगरेशन को संदर्भित करते हैं। यदि किसी परीक्षण रिपोर्ट में कोई नमूना या संशोधन पहचान नहीं है, तो खरीदे जाने वाले सामान को एक उत्तीर्ण परिणाम आत्मविश्वास से नहीं सौंपा जा सकता है।
यही कारण है कि सीओपी पर थोक उत्पादन से पहले चर्चा की जानी चाहिए, न कि शिपमेंट के बाद एक फ़ोल्डर के रूप में एकत्र किया जाना चाहिए। खरीदार और फ़ैक्टरी पहले इस बात पर सहमत होते हैं कि क्या तय रहना चाहिए, किन बदलावों की समीक्षा की ज़रूरत है, कौन से रिकॉर्ड उपलब्ध होंगे और विचलन के बाद कौन उत्पाद जारी कर सकता है।
1. प्रकार अनुमोदन, उत्पादन योग्यता और सीओपी समान नहीं हैं
का वर्तमान समेकित प्रकाशनसंयुक्त राष्ट्र विनियम संख्या 129धारा 9 में उत्पादन योग्यता को धारा 10 में उत्पादन की अनुरूपता से अलग करता है। खरीदारों को उस अलगाव को अपनी दस्तावेज़ सूची में संरक्षित करना चाहिए।
अनुमोदन टाइप करें
अनुमोदन प्राधिकारी द्वारा स्वीकृत उन्नत बाल निरोधक प्रणाली प्रकार को परिभाषित करता है। इसका संचार निर्माता, मॉडल, स्वीकृत उपयोग और अनुमोदन संख्या की पहचान करता है।
उत्पादन योग्यता
धारा 9 में प्रत्येक नए अनुमोदित ईसीआरएस प्रकार के लिए योग्यता की आवश्यकता होती है। तकनीकी सेवा परीक्षण स्थितियों का चयन करती है और आवश्यक चिह्नों और निर्देशों की जाँच करती है।
उत्पादन की अनुरूपता
धारा 10 के अनुसार अनुमोदित प्रकार के अनुरूप अनुमोदित ईसीआरएस का निर्माण किया जाना आवश्यक है। अनुबंध 12 न्यूनतम नियंत्रण प्रक्रियाएँ प्रदान करता है।
उत्पादन योग्यता परिणाम प्रक्रिया नियंत्रण से स्थायी छूट नहीं है। दूसरी दिशा में, एक साफ-सुथरी इन-प्रोसेस निरीक्षण शीट यह साबित नहीं करती है कि निरीक्षण किया गया कॉन्फ़िगरेशन अनुमोदित है। अनुमोदन पहचान, उत्पादन योग्यता और चल रहे नियंत्रणों के अलग-अलग कार्य हैं, और खरीदार की फ़ाइल को यह दिखाना चाहिए कि वे कैसे जुड़ते हैं।
2. वर्तमान R129 पाठ से चार संख्याएँ और नियम
| वर्तमान प्रावधान | नियम क्या कहता है | एक खरीदार को क्या अनुमान नहीं लगाना चाहिए |
|---|---|---|
| पांच ईसीआरएस | उत्पादन योग्यता के लिए, तकनीकी सेवा द्वारा चयनित शर्तों के तहत पांच ईसीआरएस को गतिशील परीक्षण के अधीन किया जाता है। | यह कोई कथन नहीं है कि प्रत्येक नियमित उत्पादन लॉट पांच-सीट वाले नमूने का उपयोग करता है। |
| प्रत्येक नये प्रकार | प्रत्येक नया अनुमोदित ईसीआरएस प्रकार उत्पादन योग्यता के अधीन है। जहां अनुमोदन में मॉड्यूल शामिल हैं, प्रत्येक मॉड्यूल योग्य है। | एक मॉडल की योग्यता स्वचालित रूप से हर दूसरे मॉडल या मॉड्यूल को कवर नहीं करती है। |
| वर्ष में दो बार | प्रकार अनुमोदन प्राधिकरण किसी भी समय उत्पादन सुविधाओं में उपयोग किए गए नियंत्रणों को सत्यापित कर सकता है। धारा 10 सामान्य आवृत्ति के रूप में वर्ष में दो बार देती है। | यह एक प्राधिकरण-सत्यापन आवृत्ति है, किसी कारखाने का संपूर्ण निरीक्षण या परीक्षण कार्यक्रम नहीं। |
| हर संशोधन | धारा 11 के लिए आवश्यक है कि ईसीआरएस प्रकार के प्रत्येक संशोधन को उस प्रकार अनुमोदन प्राधिकारी को सूचित किया जाए जिसने इसे मंजूरी दी थी। | किसी कारखाने या खरीदार को लागू समीक्षा मार्ग का पालन किए बिना परिवर्तन को हानिरहित घोषित नहीं करना चाहिए। |
यदि अनुमोदन चिह्न वाला ईसीआरएस यादृच्छिक जांच में विफल रहता है या अनुमोदित प्रकार के अनुरूप नहीं होता है तो वही वर्तमान पाठ अनुमोदन को वापस लेने की अनुमति देता है। यह पहचान और परिवर्तन नियंत्रण को अनुपालन प्रश्न का हिस्सा बनाता है, प्रशासनिक हाउसकीपिंग का नहीं।
3. परीक्षण रिकॉर्ड का अनुरोध करने से पहले एक उत्पाद पहचान पंक्ति बनाएं
प्रत्येक रिकॉर्ड तब अधिक उपयोगी हो जाता है जब वह एक ही पहचान के साथ शुरू होता है। बच्चों की कार सीट के लिए, "R129 कार सीट" कोई पहचान नहीं है। कम से कम, पूर्ण अनुमोदन संख्या, फ़ैक्टरी मॉडल, कानूनी निर्माता, अनुमोदित कॉन्फ़िगरेशन और वर्तमान नियंत्रित संशोधन का उपयोग करें।
बेवेल वर्तमान में सार्वजनिक अनुमोदन संचार को दो उत्पाद पृष्ठों से जोड़ता है।BW25 पेजलिंक अनुमोदनE8*129R03/09*14928*00.BW15 पेजलिंक विस्तारित अनुमोदनE8*129R03/08*13652*01. अंतिम *00 और *01 पहचान का हिस्सा हैं, वैकल्पिक वर्ण नहीं।
एक व्यावहारिक पहचान रेखा
- फ़ैक्टरी मॉडल और खरीदार SKU
- विस्तार सहित पूर्ण अनुमोदन संख्या
- कानूनी निर्माता और उत्पादन स्थल
- स्थापना, अभिविन्यास और संयम विन्यास
- स्वीकृत आकार सीमा उस मोड पर लागू होती है
- सामग्री, ड्राइंग और कार्य-निर्देश संशोधन के नियंत्रित बिल
- लेबल और निर्देश-मैनुअल संशोधन
इस लाइन में एक खरीदार-ब्रांड SKU जोड़ा जा सकता है, लेकिन इसे फ़ैक्टरी मॉडल या अनुमोदन संख्या को प्रतिस्थापित नहीं करना चाहिए। क्रॉस-रेफरेंस वह है जो आने वाली सामग्री के रिकॉर्ड, असेंबली जांच, तैयार सीट परीक्षण और शिपमेंट निरीक्षण को उसी स्वीकृत प्रकार पर वापस इंगित करने की अनुमति देता है।
प्रमाणपत्र फ़ील्ड की पूरी व्याख्या के लिए, हमारी अलग मार्गदर्शिका का उपयोग करेंUN R129 चाइल्ड कार सीट अनुमोदन को कैसे सत्यापित करें. वह आलेख अनुमोदन पहचान की जाँच करता है। यह लेख वहीं से शुरू होता है जहां वह जांच समाप्त होती है: बाद के उत्पादन को नियंत्रित करना।
4. साक्ष्य के लिए बेवेल के नौ उत्पादन चरणों का मानचित्र बनाएं
हमारा वर्तमानविनिर्माण पृष्ठनौ चरणों को प्रकाशित करता है: नमूना पुष्टि, उत्पाद विकास, मोल्ड निर्माण, इंजेक्शन मोल्डिंग, फैब्रिक कवर डिजाइन और उत्पादन, उत्पाद असेंबली, गुणवत्ता निरीक्षण, थोक उत्पादन अनुमोदन, और पैकिंग और शिपमेंट। स्टेज का नाम खरीदार को बताता है कि काम कहाँ होता है। यह अभी तक नहीं दिखाता कि क्या जाँचा गया था।
खरीद के लिए, हम नौ-चरणीय मार्ग को एक छोटे साक्ष्य मानचित्र में अनुवादित करेंगे। नीचे दिए गए रिकॉर्ड व्यावहारिक खरीदार अनुरोध हैं, यह दावा नहीं है कि यूएन आर129 इन सटीक दस्तावेज़ शीर्षकों को निर्धारित करता है।
| प्रकाशित मंच | उत्पादन से पहले पहचाने जाने योग्य साक्ष्य | बेमेल यह उजागर कर सकता है |
|---|---|---|
| नमूना पुष्टि | हस्ताक्षरित नमूना पहचान, अनुमोदन संख्या, मॉडल, कॉन्फ़िगरेशन, फ़ोटो और अनुमोदित विचलन | खरीदार एक दृश्य नमूने को मंजूरी देता है जो नियंत्रित उत्पादन संदर्भ नहीं है |
| उत्पाद विकास | वर्तमान विशिष्टता, सामग्री का बिल, ड्राइंग इंडेक्स और खुले अनुमोदन प्रश्न | विपणन आवश्यकताएँ या अनुकूलन स्वीकृत प्रकार के साथ टकराव |
| मोल्ड निर्माण और इंजेक्शन मोल्डिंग | उपकरण पहचान, भाग ड्राइंग संशोधन, सामग्री पहचान, सेटअप अनुमोदन और आयामी जांच | एक ढाला हुआ घटक गलत उपकरण, सामग्री या संशोधन से आता है |
| फैब्रिक कवर डिजाइन और उत्पादन | कपड़ा और पैडिंग विशिष्टता, आपूर्तिकर्ता लॉट, रंग संदर्भ, पैटर्न संशोधन और लागू सामग्री जांच | ट्रिम परिवर्तन संरचना, फिट, रूटिंग या अनुमोदित सूचना सेट को प्रभावित करता है |
| उत्पाद संयोजन | कार्य-निर्देश संशोधन, मुख्य घटक ट्रेसेबिलिटी, कार्यात्मक जांच और ऑपरेटर या लाइन रिकॉर्ड | हार्नेस, बकल, ISOFIX, सपोर्ट-लेग या रूटिंग विवरण असंगत रूप से इकट्ठे किए गए हैं |
| गुणवत्ता निरीक्षण और थोक अनुमोदन | निरीक्षण योजना, नमूना पहचान, परिणाम, स्वीकृति नियम, रिलीज हस्ताक्षर और अनसुलझे विचलन की स्थिति | उत्पाद एक पास स्टाम्प से जारी किया जाता है जिसका कोई दायरा या स्वीकृति आधार नहीं होता है |
| पैकिंग और शिपमेंट | लेबल, मैनुअल और कार्टन संशोधन; मात्रा और लॉट क्रॉस-रेफरेंस; अंतिम रिलीज़ रिकॉर्ड | सीट सही है लेकिन अनुमोदन चिह्न, निर्देश या बाज़ार पैकेजिंग नहीं है |
5. गुणवत्ता-नियंत्रण दावे को ऑडिट योग्य रिकॉर्ड में बदलें
द करेंटबेवेल गुणवत्ता-नियंत्रण पृष्ठपांच परीक्षण श्रेणियां प्रकाशित करता है: संरचनात्मक ताकत, प्रभाव, सामग्री, सेवा-जीवन और कपड़े परीक्षण। इसमें कम से कम 10,000 रोटेशन और डिस्सेम्बली चक्रों का इंजीनियरिंग-परीक्षण लक्ष्य भी बताया गया है। ये विवरण सामान्य "सख्त क्यूसी" दावे की तुलना में अधिक जानकारीपूर्ण हैं, लेकिन एक खरीदार को अभी भी यह पूछने की ज़रूरत है कि वे क्या वर्णन करते हैं।
उदाहरण के तौर पर 10,000-चक्र कथन को लें। उत्पाद विनिर्देश या खुदरा विक्रेता के दावे में इसका उपयोग करने से पहले, सटीक मॉडल, तंत्र, परीक्षण विधि, नमूना मात्रा, चक्र परिभाषा, स्वीकृति मानदंड, तिथि और परिणाम का अनुरोध करें। सामान्य क्षमता पृष्ठ पर "कम से कम 10,000 चक्र" आपके आदेश में मॉडल और संशोधन के दिनांकित परिणाम के समान नहीं है।
सात क्षेत्र जो परीक्षण रिकॉर्ड को उपयोगी बनाते हैं
- उत्पाद की पहचान
- फ़ैक्टरी मॉडल, अनुमोदन संख्या, कॉन्फ़िगरेशन और नियंत्रित संशोधन
- नमूना पहचान
- सीरियल, लॉट या अन्य ट्रेस करने योग्य संदर्भ और नमूना कैसे चुना गया था
- तरीका
- लागू विनियमन, मानक, कार्य निर्देश या अनुमोदित परीक्षण प्रक्रिया और उसका संशोधन
- स्थितियाँ
- परिणाम की व्याख्या करने के लिए आवश्यक उपकरण, सेटअप, कंडीशनिंग और ऑपरेटिंग पैरामीटर
- स्वीकृति नियम
- परीक्षण से पहले परिभाषित संख्यात्मक सीमा, आवश्यक फ़ंक्शन या अन्य पास स्थिति
- वास्तविक परिणाम
- मापा गया मूल्य या देखा गया परिणाम, न कि केवल पहले से भरा हुआ पास बॉक्स
- निर्णय पथ
- दिनांक, समीक्षक, रिलीज़ स्थिति और किसी भी गैर-अनुरूपता का उपचार
यही नियम प्रभाव या भौतिक दावों पर भी लागू होता है। एक वेब पेज खरीदार को बता सकता है कि फ़ैक्टरी किन सवालों पर चर्चा के लिए तैयार है। इसे स्वतंत्र प्रमाण के रूप में नहीं माना जाना चाहिए कि प्रत्येक मॉडल, रंग, सामग्री लॉट या उत्पादन बैच का परिणाम समान है।
6. एक अंतिम निरीक्षण के बजाय तीन उत्पादन द्वारों का उपयोग करें
अंतिम निरीक्षण में दृश्यमान क्षति, गलत मात्रा और कुछ कार्यात्मक समस्याएं पाई जा सकती हैं। यह इस बात का पुनर्निर्माण नहीं कर सकता है कि ढाले गए शेल में कौन सा रेज़िन लॉट घुसा था या मुद्रण से पहले बदली हुई अनुदेश शीट की समीक्षा की गई थी या नहीं। खरीदार की निगरानी के लिए, हम रिकॉर्ड अनुरोध को तीन गेटों में विभाजित करते हैं।
आने वाली स्थिति
सुरक्षा-प्रासंगिक सामग्रियों और घटकों, उनके विनिर्देशों, आपूर्तिकर्ता या लॉट संदर्भ, निरीक्षण या घोषणा की स्थिति की पहचान करें और जब पहचान मेल नहीं खाती तो क्या होता है।
प्रक्रियाधीन स्थिति
उत्पाद संशोधन और उत्पादन लाइन को रिकॉर्ड करें, फिर बाद के ऑपरेशनों को छिपाने से पहले परिभाषित असेंबली और कार्यात्मक बिंदुओं की जांच करें।
रिलीज़ स्थिति
तैयार सीट निरीक्षण, लागू परीक्षण, अनुमोदन चिह्न, निर्देश, कार्टन पहचान और लॉट जारी करने के लिए अधिकृत व्यक्ति की पुष्टि करें।
उचित जाँच अनुमोदित उत्पाद और फ़ैक्टरी की अधिकृत नियंत्रण योजना पर निर्भर करती है। सपोर्ट लेग के साथ घूमने वाली ISOFIX सीट के लिए, समीक्षा बिंदु आगे की ओर वाले बूस्टर के समान नहीं होंगे। इसलिए खरीदार के दस्तावेज़ अनुरोध में संपूर्ण श्रेणी में एक सामान्य चेकलिस्ट की प्रतिलिपि बनाने के बजाय मॉडल और कॉन्फ़िगरेशन का नाम होना चाहिए।
फ़ैक्टरी परिप्रेक्ष्य से, यह टालने योग्य तर्क को कम करता है। यदि खरीदार केवल "आर129, निरीक्षण पास करें" को परिभाषित करता है, तो कारखाने को यह अनुमान लगाना होगा कि क्या खरीदार प्रमाणपत्र पहचान, उत्पादन रिकॉर्ड, परीक्षण साक्ष्य, लेबल अनुमोदन या सभी चार चाहता है। एक मॉडल-विशिष्ट सूचकांक दोनों पक्षों को यह देखने की अनुमति देता है कि कौन सी वस्तु मौजूद है, इसका संशोधन, इसे कौन नियंत्रित करता है और क्या गोपनीय फाइलों के अनुरोध से पहले इसे साझा किया जा सकता है।
7. अनुकूलन को परिवर्तन-नियंत्रण प्रश्न के रूप में मानें
निजी-लेबल का काम अक्सर उन बदलावों से शुरू होता है जो व्यावसायिक लगते हैं: नया कपड़ा, एक ब्रांड लेबल, एक अलग मैनुअल, नई पैकेजिंग या एक फीचर अनुरोध। वर्तमान यूएन आर129 पाठ प्रत्यक्ष है: ईसीआरएस प्रकार के प्रत्येक संशोधन को प्रकार अनुमोदन प्राधिकरण को सूचित किया जाना चाहिए जिसने प्रकार को मंजूरी दी है। प्राधिकरण निर्णय ले सकता है कि अनुपालन अप्रभावित रहेगा या तकनीकी सेवा से एक और रिपोर्ट की आवश्यकता हो सकती है।
इसका मतलब यह नहीं है कि प्रत्येक कलाकृति संपादन के लिए स्वचालित रूप से एक नए गतिशील परीक्षण की आवश्यकता होती है। इसका मतलब यह है कि खरीदार और कारखाने को अपनी छूट का आविष्कार नहीं करना चाहिए। सुरक्षित वर्कफ़्लो में प्रस्तावित अंतर की पहचान करना, अनुमोदित जानकारी और नियंत्रित उत्पादन विनिर्देश के साथ इसकी तुलना करना, फिर रिलीज़ से पहले लागू अनुमोदन या समीक्षा निर्णय को रिकॉर्ड करना है।
| प्रस्तावित परिवर्तन | हल करने हेतु प्रश्न | अद्यतन या क्रॉस-रेफरेंस के लिए रिकॉर्ड करें |
|---|---|---|
| क्रेता ब्रांड या लेबल कलाकृति | क्या व्यापार का नाम, अनुमोदन चिह्न और अनिवार्य जानकारी स्वीकृत मार्ग का अनुसरण करती है? | लेबल ड्राइंग, अनुमोदन संदर्भ, कलाकृति अनुमोदन और नमूना फोटो |
| कपड़ा, गद्दी या रंगमार्ग | क्या परिवर्तन किसी अनुमोदित सामग्री, घटक, प्रदर्शन या सूचना-दस्तावेज़ प्रविष्टि को प्रभावित करता है? | सामग्री विशिष्टता, सामग्री का बिल, समीक्षा निर्णय और लागू परीक्षण साक्ष्य |
| हार्नेस, बकल, ISOFIX या सपोर्ट-लेग घटक | क्या प्रस्तावित भाग नियंत्रित भाग के समान है, या क्या यह ईसीआरएस प्रकार को बदलता है? | घटक और ड्राइंग संशोधन, अनुमोदन समीक्षा और सत्यापन मार्ग |
| निर्देश या पैकेजिंग भाषा | क्या चेतावनियाँ, स्थापना चरण, स्वीकृत मोड और आकार सीमाएँ अभी भी बाज़ार के लिए सटीक हैं? | मैनुअल और कार्टन संशोधन, अनुवाद अनुमोदन और अंतिम पैक-नमूना जांच |
सार्वजनिक BW25 अनुमोदन संख्या (*00) और BW15 विस्तारित अनुमोदन संख्या (*01) में अलग-अलग अंत उपयोगी अनुस्मारक हैं कि विस्तार की स्थिति परियोजना पहचान में है। वे खरीदार को यह नहीं बताते कि भविष्य में अनुरोधित परिवर्तन के लिए क्या आवश्यकता होगी। उस निर्णय को लागू अनुमोदन मार्ग का पालन करना चाहिए।
8. पूछें कि रिकॉर्ड विफल होने के बाद क्या होता है
केवल उत्तीर्ण उदाहरणों से बना एक सीओपी फ़ोल्डर उस निर्णय को छोड़ देता है जो सबसे अधिक मायने रखता है: क्या होता है जब कोई भाग, असेंबली, मार्किंग या परीक्षण अनुरूप नहीं होता है?
उत्पादन से पहले, आपूर्तिकर्ता से विफलता के लिए अपेक्षित रिकॉर्ड पथ दिखाने के लिए कहें। एक व्यावहारिक प्रतिक्रिया में प्रभावित उत्पाद की पहचान करनी चाहिए, अनपेक्षित रिलीज को रोकना चाहिए, यह निर्धारित करना चाहिए कि समस्या कितनी दूर तक फैली हुई है, स्वभाव और सुधारात्मक कार्रवाई को रिकॉर्ड करना चाहिए, और पुन: परीक्षण या रिलीज के लिए शर्तों को परिभाषित करना चाहिए। जहां समस्या अनुमोदित प्रकार को प्रभावित कर सकती है, वहां लागू अनुमोदन प्राधिकारी या तकनीकी सेवा मार्ग पर भी विचार करना होगा।
एक खरीदार गैर-अनुरूपता ट्रेल का ऑडिट कर सकता है
- संकट
- आवश्यकता, वास्तविक खोज, तिथि और रिकॉर्ड संदर्भ
- रोकथाम
- कौन सी सामग्री, कार्य प्रक्रियाधीन, तैयार इकाइयाँ या शिपमेंट रोके गए थे
- दायरा
- प्रभावित आबादी को कितना, दिनांक, रेखा, घटक और मॉडल ट्रेसेबिलिटी परिभाषित किया गया
- स्वभाव
- पुनः कार्य, प्रतिस्थापन, अस्वीकृति या अन्य अधिकृत निर्णय और जिम्मेदार व्यक्ति
- सत्यापन
- रिहाई से पहले आवश्यक साक्ष्यों का निरीक्षण या पुनः परीक्षण
- रोकथाम
- मूल कारण, सुधारात्मक कार्रवाई, अद्यतन नियंत्रण और प्रभावशीलता की जाँच
यह खरीदार का अनुशंसित रिकॉर्ड सेट है, यह दावा नहीं है कि प्रत्येक आइटम में एक अनिवार्य R129 फॉर्म होता है। इसका मूल्य व्यावहारिक है: एक उत्तीर्ण/असफल परिणाम एक अलग स्क्रीनशॉट के बजाय एक नियंत्रित उत्पादन निर्णय बन जाता है।
9. एक सीओपी अनुरोध भेजें जिसका उत्तर कोई फ़ैक्टरी दे सके
एक उपयोगी अनुरोध इतना सीमित है कि फ़ैक्टरी प्रत्येक मालिकाना दस्तावेज़ का खुलासा किए बिना एक सूचकांक वापस कर सकती है। गंतव्य बाज़ार, एक मॉडल, उसके प्रस्तावित कॉन्फ़िगरेशन, खरीदार-ब्रांड परिवर्तन और वर्तमान ऑर्डर चरण से शुरुआत करें। फिर संपूर्ण फ़ाइलों का अनुरोध करने से पहले संदर्भों का अनुरोध करें।
| आइटम का अनुरोध करें | न्यूनतम उपयोगी प्रतिक्रिया | स्पष्ट करने के लिए कमजोर प्रतिक्रिया |
|---|---|---|
| स्वीकृत उत्पाद पहचान | मॉडल, पूर्ण अनुमोदन संख्या, निर्माता, कॉन्फ़िगरेशन और वर्तमान एक्सटेंशन | "हमारी सभी सीटें R129 हैं" |
| नियंत्रित उत्पाद आधार रेखा | विशिष्टता, सामग्री के बिल, चित्र, लेबल और निर्देशों के लिए सूचकांक या संशोधन संदर्भ | एक अदिनांकित उत्पाद पत्रक |
| उत्पादन योग्यता | लागू योग्यता संदर्भ, मॉडल या मॉड्यूल का दायरा, तिथि और तकनीकी सेवा कनेक्शन | दस्तावेज़ पहचान के बिना एक परीक्षण फ़ोटो |
| नियमित नियंत्रण | नियंत्रण श्रेणियां, आवृत्ति या ट्रिगर, नमूना पहचान, स्वीकृति नियम और बनाए रखा रिकॉर्ड | परिभाषित चौकियों के बिना "100% क्यूसी"। |
| इतिहास बदलें | अनुरोधित खरीदार परिवर्तन, अनुमोदन-समीक्षा स्थिति, प्रभावी संशोधन और प्रभावित रिकॉर्ड | बिना दस्तावेजी समीक्षा के "यह केवल दिखावटी है"। |
| गैर अनुरूप उत्पाद | रोकथाम, पता लगाने की क्षमता, स्वभाव, सुधारात्मक कार्रवाई और रिहाई का अधिकार | बिना किसी प्रभावित-लॉट विश्लेषण के प्रतिस्थापन का वादा |
परिणाम एक साक्ष्य सूचकांक होना चाहिए, फ़ाइल डंप नहीं। प्रत्येक पंक्ति दस्तावेज़ का नाम, संख्या, संशोधन, दिनांक, मॉडल दायरा, स्वामी और साझाकरण स्थिति बता सकती है। वह संरचना एक गुणवत्ता प्रबंधक को लापता सबूतों की पहचान करने के लिए पर्याप्त जानकारी देती है और फ़ैक्टरी को उन चित्रों या रिपोर्टों की सुरक्षा करने देती है जिनके लिए नियंत्रित पहुंच की आवश्यकता होती है।
खरीदार UN R129 CoP के बारे में प्रश्न पूछते हैं
क्या उत्पादन की अनुरूपता UN R129 प्रकार के अनुमोदन के समान है?
नहीं, प्रकार अनुमोदन एक अनुमोदित ईसीआरएस प्रकार की पहचान करता है। उत्पादन की अनुरूपता विनिर्मित उत्पादों को उस अनुमोदित प्रकार के अनुरूप बनाए रखने के लिए आवश्यक निरंतर नियंत्रण है। एक खरीदार को अनुमोदन संख्या और नियंत्रित संशोधन को उत्पादन और रिलीज रिकॉर्ड से जोड़ना चाहिए।
क्या UN R129 को प्रत्येक नियमित उत्पादन परीक्षण के लिए पाँच बाल निरोधकों की आवश्यकता होती है?
नहीं, वर्तमान पाठ नए स्वीकृत प्रकार के उत्पादन-योग्यता गतिशील परीक्षण के लिए पांच ईसीआरएस निर्दिष्ट करता है। उस संख्या को प्रत्येक नियमित उत्पादन लॉट के लिए नमूना मात्रा के रूप में प्रस्तुत नहीं किया जाना चाहिए। लागू सीओपी योजना और अनुबंध 12 प्रक्रियाओं की अलग से समीक्षा की जानी चाहिए।
क्या एक परीक्षण आवृत्ति संपूर्ण कार सीट सीओपी प्रणाली को साबित कर सकती है?
नहीं, एक आवृत्ति बताती है कि एक गतिविधि कितनी बार होती है। यह स्वयं अनुमोदित-प्रकार की पहचान, सामग्री और घटक नियंत्रण, उत्पादन रिकॉर्ड, चिह्न, निर्देश, परिवर्तन नियंत्रण, पता लगाने की क्षमता या विफलता की प्रतिक्रिया को साबित नहीं करता है।
मॉडल-विशिष्ट सीओपी रिकॉर्ड पर क्या मेल खाना चाहिए?
कम से कम, फ़ैक्टरी मॉडल, पूर्ण अनुमोदन संख्या और विस्तार, कानूनी निर्माता, कॉन्फ़िगरेशन, नियंत्रित उत्पाद संशोधन, नमूना या लॉट पहचान, परीक्षण या निरीक्षण विधि, तिथि, स्वीकृति नियम, वास्तविक परिणाम और रिलीज़ निर्णय का मिलान करें।
क्या होता है जब एक निजी-लेबल खरीदार कार की सीट बदलता है?
प्रस्तावित अंतर की तुलना अनुमोदित जानकारी और नियंत्रित उत्पादन विनिर्देश से की जानी चाहिए। यूएन आर129 को ईसीआरएस प्रकार के प्रत्येक संशोधन को अनुमोदन प्राधिकारी को सूचित करने की आवश्यकता है, जो यह निर्धारित करता है कि अनुपालन अप्रभावित रहेगा या आगे तकनीकी सेवा रिपोर्टिंग की आवश्यकता है।
एक मॉडल-विशिष्ट सीओपी साक्ष्य सूचकांक का अनुरोध करें
"सभी गुणवत्तापूर्ण दस्तावेज़ भेजें" से शुरुआत न करें। हमारी उत्पाद टीम को एक मॉडल और सटीक व्यावसायिक परिवर्तन बताएं जिस पर आप विचार कर रहे हैं। हम उस दायरे का उपयोग यह पहचानने के लिए कर सकते हैं कि किसी नमूना या थोक ऑर्डर को आगे बढ़ाने से पहले किस अनुमोदन, उत्पादन और रिलीज संदर्भ पर चर्चा की जानी चाहिए।
ये प्रोजेक्ट तथ्य भेजें
- गंतव्य बाजार
- बेवेल मॉडल या उत्पाद-पेज लिंक
- क्रेता ब्रांड और प्रस्तावित SKU
- स्थापना, अभिविन्यास और आकार सीमा
- अनुरोधित सामग्री, लेबल, मैनुअल या सुविधा परिवर्तन
- चरण: चयन, नमूना, पायलट या थोक उत्पादन
पहचानने के लिए प्रतिक्रिया पूछें
- पूर्ण अनुमोदन पहचान और वर्तमान विस्तार
- नियंत्रित विशिष्टता और कलाकृति संशोधन
- लागू उत्पादन-योग्यता और सीओपी रिकॉर्ड सूचकांक
- रिकॉर्ड फ़ील्ड के साथ परीक्षण और निरीक्षण श्रेणियां
- परिवर्तन-समीक्षा की स्थिति एवं अनसुलझे प्रश्न
- लॉट रिलीज़ और गैर-अनुरूपता संदर्भ
वही संक्षिप्त जानकारी tic@nbbewell.com पर ईमेल करें। नामित मॉडल और परियोजना चरण के लिए विशिष्ट नियंत्रित दस्तावेजों की उपलब्धता और प्रकटीकरण की पुष्टि की जाएगी।