एक प्रमाणपत्र किसी अनुमोदित डिज़ाइन की पहचान कर सकता है। यह नहीं दिखा सकता कि आज के शेल को कौन ढालता है, क्या सामग्रियों का वर्तमान बिल उस डिज़ाइन से मेल खाता है, या फ़ैक्टरी अनुमोदित नमूने और आपके शिपमेंट के बीच परिवर्तन को कैसे नियंत्रित करती है। दस्तावेज़ पथ और उत्पादन मार्ग का एक साथ ऑडिट करें।
कई आपूर्तिकर्ता जाँच विफल हो जाते हैं क्योंकि खरीदार मॉडल-स्तरीय जोखिम के बारे में कंपनी-स्तरीय प्रश्न पूछता है। "क्या आप प्रमाणित हैं?" उचित लगता है, लेकिन उत्तर में एक गुणवत्ता-प्रबंधन प्रमाणपत्र, किसी अन्य कानूनी इकाई के स्वामित्व वाला उत्पाद अनुमोदन और किसी अन्य साइट पर फिल्माया गया फ़ैक्टरी दौरा शामिल हो सकता है।
फ़ैक्टरी की ओर से हमारा दृष्टिकोण सख्त है। ऑडिट को एक उत्पाद कोड और एक गंतव्य बाज़ार दें। फिर आपूर्तिकर्ता से यह साबित करने के लिए कहें कि वह सटीक कॉन्फ़िगरेशन उसके अपने सिस्टम के माध्यम से कैसे चलता है। यदि दस्तावेज़ वास्तविक हैं लेकिन उन्हें एक ट्रेस करने योग्य श्रृंखला में नहीं जोड़ा जा सकता है, तो खरीदारी का जोखिम बना रहता है।
1. विजिट बुक करने से पहले ऑडिट ऑब्जेक्ट को परिभाषित करें
फ़ैक्टरी ऑडिट कोई सामान्य दौरा नहीं है। प्रमाणपत्रों या मशीनों की समीक्षा करने से पहले खरीदार को एक संदर्भ कॉन्फ़िगरेशन की आवश्यकता होती है। उचित में उपयोग किए गए समान फ़ील्ड से प्रारंभ करेंबेबी कार सीट उत्पाद विशिष्टता पत्रक:
जहां सीट बेची जाएगी
गंतव्य देश, लागू अनुमोदन व्यवस्था, आवश्यक भाषा सेट और बिक्री चैनल का नाम बताएं। कलाकृति, निर्देशों और व्यावसायिक योजना के लिए "यूरोप" बहुत व्यापक है।
कौन सा कॉन्फ़िगरेशन खरीदा जा रहा है
फ़ैक्टरी मॉडल, खरीदार मॉडल का नाम, आकार सीमा, अभिविन्यास, स्थापना विधि, संयम मोड और उद्धरण में शामिल प्रत्येक विकल्प को रिकॉर्ड करें।
फ़ैक्टरी को क्या वितरित करना होगा
पहले ऑर्डर की मात्रा, पूर्वानुमान, पैकेजिंग फॉर्म, निरीक्षण बिंदु, अनुरोधित शिपमेंट तिथि और नमूना संशोधन बताएं जो थोक उत्पादन से मेल खाना चाहिए।
यह एक परिचित गलती को रोकता है: एक घूर्णन ISOFIX सीट का ऑडिट करना, जबकि खरीद आदेश बाद में एक अलग टूलींग, असेंबली लाइन और अनुमोदन से बूस्टर को कवर करता है। एक आपूर्तिकर्ता एक उत्पाद परिवार के लिए पास हो सकता है और फिर भी उसे दूसरे के लिए अतिरिक्त साक्ष्य की आवश्यकता हो सकती है।
2. क्षमता की समीक्षा करने से पहले चार पहचानों का मिलान करें
पहली ऑडिट तालिका में चार पंक्तियाँ होनी चाहिए। कोई अंतर स्वचालित रूप से विफलता नहीं है, लेकिन प्रत्येक अंतर के लिए एक दस्तावेजी संबंध की आवश्यकता होती है।
| पहचान | अनुरोध करने हेतु साक्ष्य | क्या समझाना चाहिए |
|---|---|---|
| विक्रेता | कोटेशन, अनुबंध इकाई, पंजीकृत नाम, पता और भुगतान लाभार्थी | प्रोडक्शन कंपनी की जगह ट्रेडिंग या ग्रुप कंपनी क्यों दिखाई देती है? |
| उत्पादक | फैक्टरी पंजीकरण, भौतिक पता और साइट साइनेज | चाहे मोल्डिंग, सिलाई, असेंबली, निरीक्षण या पैकिंग उपठेके पर हो |
| अनुमोदन धारक | संपूर्ण UN R129 अनुमोदन संचार, कोई अलग कवर पृष्ठ या नारंगी-लेबल तस्वीर नहीं | उद्धृत फ़ैक्टरी और ब्रांड अनुमोदन में नामित निर्माता से कैसे संबंधित हैं |
| गुणवत्ता-प्रणाली प्रमाणपत्र धारक | सटीक इकाई, साइट, कार्यक्षेत्र, मानक संस्करण, जारी करने की तारीख, समाप्ति तिथि और प्रमाणन निकाय के साथ आईएसओ 9001 प्रमाणपत्र | क्या ऑडिट की गई साइट और चाइल्ड कार सीट गतिविधियां प्रमाणित दायरे में आती हैं |
रुकने की स्थिति:यदि उत्पाद अनुमोदन पर निर्माता कारखाने से जुड़ा नहीं हो सकता है, यदि उद्धृत मॉडल अनुमोदन दस्तावेजों में प्रकट नहीं होता है, या यदि आपूर्तिकर्ता समीक्षा के लिए पूर्ण संचार प्रदान करने से इनकार करता है, तो आपूर्तिकर्ता अनुमोदन रोकें। नारंगी लेबल पर एक लोगो इनमें से किसी भी अंतराल को बंद नहीं करता है।
पर अलग गाइडUN R129 चाइल्ड कार सीट अनुमोदन का सत्यापनअनुमोदन संख्या, निर्माता, मॉडल, आकार सीमा और तकनीकी सेवा फ़ील्ड को पढ़ने का तरीका दिखाता है।
3. ऑडिट से पहले इन 12 रिकॉर्ड्स का अनुरोध करें
विज़िट या वीडियो कॉल से पहले अनुक्रमित फ़ाइलों के लिए पूछें। प्रेजेंटेशन देखने के बजाय ऑडिटर यह परीक्षण करने में लाइव समय बिता सकता है कि रिकॉर्ड फर्श से मेल खाते हैं या नहीं।
| अभिलेख | यह क्यों मायने रखती है | ऑडिट क्रॉस-चेक करें |
|---|---|---|
| 1. कानूनी पंजीकरण और साइट का पता | यह स्थापित करता है कि कौन बेचता है और कौन निर्माण करता है | कोटेशन, प्रमाणपत्र, अनुमोदन और फ़ैक्टरी साइनेज पर कंपनी के नाम |
| 2. वर्तमान आईएसओ 9001 प्रमाणपत्र | प्रमाणित गुणवत्ता-प्रणाली इकाई, साइट और दायरे को परिभाषित करता है | सटीक मानक संस्करण, वैधता और प्रमाणन जारी करने वाली संस्था |
| 3. पूर्ण उत्पाद अनुमोदन संचार | अनुमोदित निर्माता, मॉडल, श्रेणी और उपयोग सीमा की पहचान करता है | उद्धृत विशिष्टता, लेबल और उत्पाद का नमूना |
| 4. अनुमोदन विस्तार और परिवर्तन इतिहास | दिखाता है कि क्या बाद में परिवर्तन अनुमोदित रिकॉर्ड में लाए गए थे | वर्तमान ड्राइंग और बिल-ऑफ-सामग्री संशोधन |
| 5. नियंत्रित उत्पाद विशिष्टता और बीओएम | उन भागों और सामग्रियों को परिभाषित करता है जिनका उत्पादन में उपयोग किया जाना है | पार्ट लेबल, स्टोर, लाइन-साइड सामग्री और अनुमोदित नमूना |
| 6. अनुमोदित आपूर्तिकर्ता सूची और आने वाली जांचें | सुरक्षा-प्रासंगिक घटकों को स्वीकृति मानदंडों से जोड़ता है | हाल ही में बहुत सारे शेल रेजिन, बद्धी, बकल, फोम और धातु हार्डवेयर |
| 7. प्रक्रिया निर्देश | दिखाता है कि मोल्डिंग, सिलाई और असेंबली में दोहराए जाने योग्य कार्य को कैसे परिभाषित किया जाता है | पोस्ट किए गए निर्देश, ऑपरेटर कार्रवाई और वास्तविक कॉन्फ़िगरेशन |
| 8. निरीक्षण योजना और हालिया रिकॉर्ड | दिखाता है कि क्या, कब और किसके द्वारा मापा जाता है | रिकॉर्ड किए गए परिणाम, स्वीकृति सीमा, साधन और स्वभाव |
| 9. उपकरण और अंशांकन रजिस्टर | दिखाता है कि माप और परीक्षण उपकरण नियंत्रित है या नहीं | फर्श पर उपकरण आईडी और अंशांकन स्थिति |
| 10. सीओपी योजना और हालिया परिणाम | चल रहे उत्पादन को स्वीकृत प्रकार से जोड़ता है | मॉडल, तिथि, नमूना स्रोत, परिणाम, सुधारात्मक कार्रवाई और प्राधिकारी समीक्षा |
| 11. नमूना अनुमोदन और परिवर्तन-रिलीज़ रिकॉर्ड | थोक उत्पादन के लिए भौतिक संदर्भ को परिभाषित करता है | हस्ताक्षरित नमूना, तस्वीरें, संशोधन और खुले विचलन |
| 12. कलाकृति और पैकिंग मास्टर | सही सीट को गलत लेबल, मैनुअल या कार्टन के साथ शिपिंग से रोकता है | सीट पर निशान, मैनुअल, पैकेजिंग, कार्टन लेबल और पैक किया गया नमूना |
यदि फ़ाइलें असंबद्ध हैं तो एक लंबी दस्तावेज़ सूची बेकार है। प्रत्येक रिकॉर्ड के आगे समान मॉडल कोड, संशोधन या अनुमोदन पहचान रखें। यदि आपूर्तिकर्ता "समान मॉडल" के लिए परीक्षण प्रदान करता है, तो इसे सहायक पृष्ठभूमि के रूप में चिह्नित करें, न कि ऑर्डर किए गए कॉन्फ़िगरेशन के साक्ष्य के रूप में।
4. सामग्री चालन के क्रम में उत्पादन मार्ग पर चलें
बेवेल काविनिर्माण पृष्ठइस नौ चरण के मार्ग को प्रकाशित करता है: नमूना पुष्टि, उत्पाद विकास, मोल्ड निर्माण, इंजेक्शन मोल्डिंग, फैब्रिक-कवर डिजाइन और उत्पादन, उत्पाद असेंबली, गुणवत्ता निरीक्षण, थोक-उत्पादन अनुमोदन, फिर पैकिंग और शिपमेंट।
वह क्रम ऑडिटर को साइट के माध्यम से एक व्यावहारिक मार्ग देता है। जारी किए गए नमूने और वर्तमान चित्रों से शुरुआत करें। टूलींग और मोल्डेड घटकों की ओर बढ़ें, फिर सिलाई क्षेत्र, लाइन-साइड पार्ट्स, असेंबली जांच, पूर्ण निरीक्षण और पैकिंग। प्रत्येक स्थानांतरण पर, एक वास्तविक बैच संदर्भ चुनें और उसका अनुसरण करें। दीवार पर एक प्रक्रिया चार्ट तभी उपयोगी है जब लॉट, ऑपरेटर, परिणाम और स्वभाव भी रिकॉर्ड में पाए जा सकते हैं।
यहीं पर खरीदार को प्रक्रिया स्वामित्व को निरीक्षण से अलग करना चाहिए। एक फ़ैक्टरी आउटसोर्स किए गए हिस्से का अच्छी तरह से निरीक्षण कर सकती है, लेकिन जोखिम और प्रतिक्रिया समय इन-हाउस प्रक्रिया से भिन्न होता है। "पूर्ण उत्पादन" के लिए स्वचालित क्रेडिट देने के बजाय दोनों स्थितियों को सटीक रूप से रिकॉर्ड करें।
5. UN R129 अनुमोदन और उत्पादन की अनुरूपता को दो जाँचों के रूप में मानें
द करेंटसंयुक्त राष्ट्र विनियमन संख्या 129 प्रकाशन 2026/1534कहा गया है कि अनुमोदित प्रकार के अनुरूप एक अनुमोदित उन्नत बाल निरोधक प्रणाली का निर्माण किया जाना चाहिए। इसके लिए अनुबंध 12 में उत्पादन नियंत्रण की न्यूनतम अनुरूपता की भी आवश्यकता है। प्रकार अनुमोदन प्राधिकरण सत्यापन की सामान्य आवृत्ति वर्ष में दो बार होती है।
वह अंतर ऑडिट को बदल देता है। अनुमोदन संचार उत्तर देता है, "किस प्रकार को मंजूरी दी गई थी?" सीओपी साक्ष्य उत्तर देता है, "मौजूदा उत्पादन इसके बराबर कैसे बना रहता है?" आपको दोनों की जरूरत है.
| प्रमाण | प्रश्न यह उत्तर देता है | कमजोर प्रतिक्रिया |
|---|---|---|
| अनुमोदन संचार | स्वीकृत प्रकार किसने बनाया, यह कौन सा मॉडल है और कौन सा कॉन्फ़िगरेशन शामिल है | बिना मॉडल पेज या अनुलग्नक वाली एक क्रॉप की गई प्रमाणपत्र छवि |
| वर्तमान नियंत्रित विशिष्टता | अब उत्पादन को किन भागों, सामग्रियों और चित्रों का उपयोग करना चाहिए | पुनरीक्षण नियंत्रण के बिना एक बिक्री सूची |
| सीओपी योजना और परिणाम | समय के साथ उत्पादन अनुरूपता का नमूना, जाँच और समीक्षा कैसे की जाती है | एक पुराना क्रैश-टेस्ट वीडियो जिसमें कोई मॉडल या नमूना पहचान नहीं है |
| रिकॉर्ड बदलें | किसी सामग्री, आपूर्तिकर्ता, भाग, लेबल या प्रक्रिया परिवर्तन का मूल्यांकन कैसे किया गया और जारी किया गया | एक ईमेल जिसमें कहा गया है कि प्रतिस्थापन "समतुल्य" है |
| गैर-अनुरूपता और सुधारात्मक कार्रवाई | चेक फेल होने पर क्या होता है | एक दावा कि असफलता कभी नहीं होती |
गहन मॉडल-और-बैच समीक्षा के लिए, इसका उपयोग करेंयूएन आर129 कार सीट खरीदारों के लिए उत्पादन अनुरूपता गाइड.
6. ISO 9001 का उपयोग सिस्टम जांच के रूप में करें, उत्पाद अनुमोदन के रूप में नहीं
आईएसओ आईएसओ 9001 का वर्णन करता हैगुणवत्ता-प्रबंधन-प्रणाली मानक के रूप में। इसमें शामिल है कि कोई संगठन प्रक्रियाओं को कैसे स्थापित, संचालित, मूल्यांकन और सुधार करता है। यह प्रमाणित नहीं करता है कि नामित कार सीट UN R129 से आगे निकल गई है।
प्रमाणपत्र स्वयं पढ़ें. सटीक कानूनी नाम, साइट का पता, प्रमाणित गतिविधियां, मानक संस्करण, जारी करने और समाप्ति तिथियां, प्रमाणन निकाय और मान्यता विवरण जांचें। आईएसओ पेज यह भी कहता है कि प्रमाणन विवरण में संक्षिप्त वाक्यांश "आईएसओ 9001 प्रमाणित" के बजाय पूर्ण मानक संदर्भ का उपयोग किया जाना चाहिए। यह 2026 संस्करण संक्रमण के दौरान मायने रखता है: आपूर्तिकर्ता के वास्तविक प्रमाणपत्र पर संस्करण को रिकॉर्ड करें और केवल वर्ष से इसे अमान्य घोषित करने के बजाय प्रमाणन निकाय के साथ इसकी संक्रमण स्थिति की पुष्टि करें।
दावों को संयोजित न करें:ISO 9001 प्रमाणपत्र संगठन की गुणवत्ता प्रणाली पर उसके बताए गए दायरे में लागू होता है। UN R129 अनुमोदन एक परिभाषित बाल-संयम प्रकार पर लागू होता है। न तो दूसरे को प्रतिस्थापित करता है, और न ही खरीदार के चेक को प्रतिस्थापित करता है कि ऑर्डर किया गया उत्पाद और वर्तमान उत्पादन रिकॉर्ड मेल खाते हैं।
7. एक वास्तविक दस्तावेज़ क्रॉस-चेक: BEWELL BW25
बेवेल का वर्तमानBW25 उत्पाद पृष्ठमॉडल को सपोर्ट-लेग सीट के रूप में पहचानता है और 13.3 किलोग्राम का शुद्ध वजन, 53 x 45 x 61 सेमी के कार्टन आयाम और 560 इकाइयों की 40HQ लोडिंग मात्रा प्रकाशित करता है। वे वाणिज्यिक और लॉजिस्टिक्स क्षेत्र हैं। अनुमोदन प्रश्न के लिए एक अलग दस्तावेज़ की आवश्यकता है.
The डाउनलोड करने योग्य BW25 अनुमोदन संचारनिर्माता के रूप में Ningbo Bewell बेबी प्रोडक्ट्स मैन्युफैक्चरिंग कंपनी लिमिटेड, निर्माता के पदनाम के रूप में BW25 और अनुमोदन संख्या के रूप में E8*129R03/09*14928*00 की पहचान करता है। यह आई-साइज यूनिवर्सल ISOFIX उपयोग के लिए 40 से 105 सेमी और आई-साइज बूस्टर-सीट उपयोग के लिए 100 से 150 सेमी रिकॉर्ड करता है।
| लेखापरीक्षा क्षेत्र | BW25 साक्ष्य प्रकाशित | खरीदारी फ़ाइल को अभी भी क्या चाहिए |
|---|---|---|
| निर्माता और मॉडल | अनुमोदन संचार में नामित | विक्रेता-से-निर्माता संबंध और फ़ैक्टरी-साइट पुष्टि |
| स्वीकृत उपयोग सीमा | 40 से 105 सेमी आई-साइज़ यूनिवर्सल ISOFIX; 100 से 150 सेमी आई-साइज बूस्टर सीट | उद्धृत कॉन्फ़िगरेशन, वर्तमान एक्सटेंशन, लेबल और निर्देश मिलान |
| वाणिज्यिक पैकिंग डेटा | 13.3 किलो नेट; 53 x 45 x 61 सेमी कार्टन; 560 इकाइयाँ प्रति 40HQ | खरीदार के संस्करण के लिए अनुमोदित पैकेजिंग नमूना और लोडिंग पुष्टिकरण |
| वर्तमान उत्पादन अनुरूपता | केवल उत्पाद पृष्ठ या अनुमोदन संचार द्वारा स्थापित नहीं किया गया है | सीओपी, बैच, बीओएम, निरीक्षण और परिवर्तन-नियंत्रण रिकॉर्ड |
यह उदाहरण जानबूझकर संकीर्ण है. यह दिखाता है कि कंपनी ब्रोशर को व्यापक उत्पाद दावे में बदले बिना एक मॉडल को कैसे सत्यापित किया जाए। खरीद आदेश में शामिल प्रत्येक मॉडल के लिए समान क्रॉस-चेक दोहराएं।
8. स्कोर साक्ष्य गुणवत्ता, न कि दौरा कितना शानदार दिखता है
एक साधारण स्कोर ऑडिटर को एक अच्छी प्रस्तुति को ट्रेस करने योग्य रिकॉर्ड से अधिक पुरस्कृत करने से रोकता है। प्रत्येक ऑडिट आइटम के लिए नीचे दिए गए पैमाने का उपयोग करें, लेकिन रोक की शर्तों को अलग रखें। एक उच्च कुल को कभी भी गुम अनुमोदन पहचान या अस्पष्टीकृत सुरक्षा-संबंधित परिवर्तन को रद्द नहीं करना चाहिए।
प्रत्येक ऑडिट आइटम के लिए साक्ष्य स्कोर
निष्कर्षों को तथ्य के रूप में लिखें। "अंशांकन नियंत्रण कमज़ोर" बहुत अस्पष्ट है। एक उपयोगी खोज में टूल आईडी, ऑडिटेड लाइन, प्रदर्शित अंशांकन स्थिति और समीक्षा किए गए रिकॉर्ड का नाम दिया गया है। उन फ़ील्ड को केवल ऑडिट की टिप्पणियों से भरें। किसी टेम्पलेट से निष्कर्षों को पहले से न भरें।
9. यदि पहला ऑडिट दूरस्थ है, तो साक्ष्य को लाइव बनाएं
एक दूरस्थ ऑडिट यात्रा से पहले आपूर्तिकर्ता की स्क्रीनिंग कर सकता है, लेकिन पहले से रिकॉर्ड की गई क्लिप को उद्धृत मॉडल और वर्तमान तिथि से अलग करना आसान है। साइट के माध्यम से एक लाइव मार्ग के लिए पूछें, उस क्षण को चुनें, जब ऑडिटर दस्तावेज़ सूचकांक रखता है।
- साइट के पते और कंपनी के साइनेज के साथ बाहर शुरुआत करें, फिर बिना किसी कटौती के प्रवेश करें।
- एक मॉडल चुनें और होस्ट से उसके मोल्ड या टूलींग की पहचान, लाइन-साइड पार्ट्स, कार्य निर्देश, निरीक्षण बिंदु और तैयार नमूना दिखाने के लिए कहें।
- कॉल के दौरान एक हालिया उत्पादन या निरीक्षण रिकॉर्ड चुनें। संबंधित उपकरण आईडी और सामग्री या बैच संदर्भ देखने के लिए कहें।
- बिक्री के लिए तैयार किए गए स्क्रीनशॉट साझा करने के बजाय होस्ट को मूल अनुमोदन संचार और वर्तमान आईएसओ प्रमाणपत्र खोलने दें।
- खुले प्रश्न, जिम्मेदार स्वामी, आवश्यक साक्ष्य और नियत तारीख रिकॉर्ड करें। किसी आइटम को पारित न करें क्योंकि कैमरा उस तक नहीं पहुंच सका।
बाद वाले का उपयोग करेंबेबी कार सीट नमूना निरीक्षणथोक रिलीज़ से पहले भौतिक कॉन्फ़िगरेशन को सत्यापित करने के लिए। आपूर्तिकर्ता अनुमोदन और नमूना अनुमोदन जुड़े हुए हैं, लेकिन वे एक ही निर्णय नहीं हैं।
10. ऑडिट निष्कर्षों को खरीद नियंत्रण में रखें
एक ऑडिट रिपोर्ट जो खरीद के फ़ोल्डर में रहती है वह उत्पादन को नियंत्रित नहीं करती है। प्रासंगिक निष्कर्षों को विनिर्देश, अनुमोदित नमूने, गुणवत्ता समझौते, परिवर्तन-अधिसूचना नियम और प्री-शिपमेंट निरीक्षण योजना में स्थानांतरित करें।
| लेखापरीक्षा निष्कर्ष | खरीद नियंत्रण | सबूत जारी करें |
|---|---|---|
| महत्वपूर्ण घटक या आपूर्तिकर्ता को खरीदार की दृश्यता की आवश्यकता होती है | नामित बीओएम लाइन और प्रतिस्थापन से पहले लिखित अनुमोदन | वर्तमान बीओएम, आपूर्तिकर्ता रिकॉर्ड और इनकमिंग-लॉट साक्ष्य |
| कलाकृति संस्करण मिश्रित किये जा सकते हैं | एक नियंत्रित लेबल, मैनुअल और कार्टन रजिस्टर | फोटोयुक्त पैक्ड नमूना पुनरीक्षण से मिलान किया गया |
| कार्यात्मक जाँच परिभाषित है लेकिन बैच से बंधी नहीं है | आवश्यक निरीक्षण आवृत्ति और रिकॉर्ड फ़ील्ड | मॉडल और लॉट पहचान के साथ बैच निरीक्षण रिपोर्ट |
| सीओपी साक्ष्य को मॉडल-स्तरीय पुष्टि की आवश्यकता है | शिपमेंट से पहले दस्तावेज़ जमा करने का मील का पत्थर | जिम्मेदार समीक्षक द्वारा लागू रिकॉर्ड स्वीकार किया गया |
| पैकेजिंग या कार्टन डेटा बदल गया | संशोधित पैकिंग विनिर्देश और लोडिंग पुष्टिकरण | अंतिम कार्टन माप, सकल वजन और लोडिंग योजना |
निष्कर्षों को सबूतों के साथ बंद करें, वादों के साथ नहीं। यदि कोई सुधार किसी घटक, सामग्री, आपूर्तिकर्ता, ड्राइंग, विनिर्माण प्रक्रिया या अनुमोदित जानकारी को बदलता है, तो इसे स्वीकार करने से पहले उत्पाद के परिवर्तन-नियंत्रण और अनुमोदन समीक्षा के माध्यम से रूट करें।
आयातक चाइल्ड कार सीट फ़ैक्टरी ऑडिट के बारे में प्रश्न पूछते हैं
बेबी कार सीट फैक्ट्री को मंजूरी देने से पहले मुझे क्या जांचना चाहिए?
पहले विक्रेता, निर्माता, उत्पाद अनुमोदन धारक और आईएसओ प्रमाणपत्र धारक का मिलान करें। फिर उसके अनुमोदन संचार, नियंत्रित विनिर्देश, बीओएम, आने वाले हिस्सों, उत्पादन चरणों, निरीक्षण रिकॉर्ड, सीओपी सबूत, अनुमोदित नमूना और पैक-उत्पाद कलाकृति के माध्यम से एक उद्धृत मॉडल का पता लगाएं।
क्या ISO 9001 साबित करता है कि चाइल्ड कार सीट UN R129 के लिए स्वीकृत है?
नहीं, ISO 9001 प्रमाणपत्र के बताए गए दायरे के भीतर किसी संगठन की गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली से संबंधित है। UN R129 अनुमोदन एक परिभाषित बाल-संयम प्रकार से संबंधित है। दोनों दस्तावेज़ों की जाँच करें और पुष्टि करें कि वे आपूर्तिकर्ता, साइट और मॉडल से संबंधित हैं जिनका आप ऑडिट कर रहे हैं।
मैं कैसे सत्यापित करूं कि R129 अनुमोदन उद्धृत मॉडल से संबंधित है?
संपूर्ण अनुमोदन संचार पढ़ें और अनुमोदन संख्या, निर्माता का नाम, निर्माता का पदनाम, श्रेणी, आकार सीमा, अभिविन्यास और संयम मोड की तुलना उद्धरण, उत्पाद लेबल, निर्देशों और भौतिक नमूने से करें। केवल प्रमाणपत्र कवर या नारंगी-लेबल तस्वीर पर निर्भर न रहें।
क्या मैं किसी चाइल्ड कार सीट आपूर्तिकर्ता का दूर से ऑडिट कर सकता हूँ?
एक लाइव रिमोट ऑडिट आपूर्तिकर्ता की स्क्रीनिंग कर सकता है और परिभाषित साक्ष्य वस्तुओं को बंद कर सकता है। लाइव फ़ैक्टरी रूट के माध्यम से एक मॉडल का पालन करें और कॉल के दौरान रिकॉर्ड का चयन करें। ऐसी किसी भी चीज़ को चिह्नित करें जिसे कैमरा या दस्तावेज़ सत्यापित नहीं कर सकते; जब शेष जोखिम की आवश्यकता हो तो ऑनसाइट या स्वतंत्र निरीक्षण का उपयोग करें।
फ़ैक्टरी ऑडिट का अनुरोध करते समय मुझे कौन सी जानकारी भेजनी चाहिए?
गंतव्य बाज़ार, आवश्यक अनुमोदन, फ़ैक्टरी और खरीदार मॉडल कोड, आकार सीमा, स्थापना विधि, अनुकूलन दायरा, प्रथम-क्रम मात्रा, पूर्वानुमान, ऑडिट प्रकार, लक्ष्य तिथि और दस्तावेज़ सूची भेजें। बताएं कि क्या आप किसी आपूर्तिकर्ता की स्क्रीनिंग कर रहे हैं, किसी मॉडल को मंजूरी दे रहे हैं या थोक उत्पादन जारी कर रहे हैं।
एक मॉडल के लिए साक्ष्य का अनुरोध करें, सामान्य फ़ैक्टरी प्रस्तुति का नहीं
मॉडल-विशिष्ट दस्तावेज़ अनुक्रमणिका और उत्पादन वॉकथ्रू बनाने के लिए उत्पाद टीम को पर्याप्त विवरण भेजें। यह पहली प्रतिक्रिया को उपयोगी बनाता है और दिखाता है कि ऑनसाइट या दूरस्थ समीक्षा शेड्यूल करने से पहले कौन से साक्ष्य उपलब्ध हैं।
अपने ऑडिट संक्षिप्त में शामिल करें
- गंतव्य देश और लागू अनुमोदन व्यवस्था
- BEWELL मॉडल या उत्पाद-पेज लिंक
- आवश्यक आकार सीमा और स्थापना कॉन्फ़िगरेशन
- क्रेता ब्रांड और अनुकूलन दायरा
- पहला ऑर्डर, वार्षिक पूर्वानुमान और लक्ष्य शिपमेंट
- रिमोट, ऑनसाइट या तृतीय-पक्ष ऑडिट प्राथमिकता
- आपकी आवश्यक दस्तावेज़ सूची और निर्णय की समय सीमा
पहचानने के लिए प्रतिक्रिया पूछें
- कानूनी निर्माता और उत्पादन-स्थल विवरण
- लागू अनुमोदन संचार और विस्तार
- आईएसओ प्रमाणपत्र इकाई, साइट, दायरा और संस्करण
- इन-हाउस और आउटसोर्स्ड उत्पादन चरण
- मॉडल-विशिष्ट निरीक्षण और सीओपी साक्ष्य
- नमूना, कलाकृति और परिवर्तन-नियंत्रण संदर्भ
- अभी उपलब्ध साक्ष्य और खुली वस्तुएँ
वही संक्षिप्त जानकारी tic@nbbewell.com पर ईमेल करें। प्रतिक्रिया से यह पुष्टि होनी चाहिए कि कौन सा अनुमोदन, उत्पादन और गुणवत्ता रिकॉर्ड आपके द्वारा नामित सटीक मॉडल और अनुकूलन पर लागू होता है।